1月17日，省药监局党组书记、局长孙继民同志赴吉林省药物研究院，围绕化学药物创新研究、仿制药质量和疗效一致性评价、药物非临床研究等工作开展情况进行调研。他表示，要加强药学基础研究工作，不断提高化学药创新研发能力；进一步发挥仿制药质量和疗效一致性评价药学研究中心作用，为域内制药企业提供优质药学服务；加快省药物非临床研究中心（GLP实验室）建设，为创新药物上市提供非临床药学研究服务。

调研指出

我省化学药物基础研究薄弱，缺乏原始创新突破和核心技术，是我省药物研究和医药产业高质量发展长期受制于人的根本原因。化学药物前沿的基础研究，不仅孕育着新药发现的突破口，也能不断更新药物研究的理念。省药物研究院要重点关注基础研究的新趋势和新成就，主动对接科技前沿新突破，掌握创新引领的主动权，逐步从模仿创新转变为在一些方向上实现原始创新。

调研强调

省药物研究院具有良好的药学研究试验基础和条件，长期从事新药及仿制药研发，具有丰富的科研经验和稳定的科研团队，由该院牵头成立我省仿制药质量和疗效一致性评价药学研究中心，目的就是为域内企业开展一致性评价工作提供服务平台。为此，要进一步加强队伍建设和能力提升，与省内制药企业建立良好的合作关系，提供优质、科学、权威的药学技术服务，持续深化医药领域供给侧结构性改革，提高文号资源竞争力。

调研要求

省药物研究院作为承接我省药物非临床研究中心（GLP实验室）建设单位，要提高政治站位，站在服务医药强省建设的高度统筹谋划布局，要客服困难，加快推进实验室建设，要提前着手准备生殖毒性、遗传毒性、局部毒性试验等项目，争取快速通过药物非临床研究质量管理规范检查，为创新药物加快上市创造积极条件，带动我省产业结构加快调整，更好地满足人民群众用药需求。