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国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十八批)的通告 (2020年第35号)

信息来源:吉林省药物研究院     时间:2020-06-08

  为指导和规范药物临床试验必备文件的保存,根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药物临床试验质量管理规范》等相关法规要求,国家药品监督管理局组织制定了《药物临床试验必备文件保存指导原则》,现予发布,自2020年7月1日起施行。
  特此通告。

  附件:药物临床试验必备文件保存指导原则(查看请点击后面的链接/Uploads/Editor/2020-06-08/5eddf2f7af79e.pdf





   国家药监局
   2020年6月3日



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